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ELISA是一種廣泛應(yīng)用于大分子蛋白和小分子激素定量檢測(cè)的免疫診斷技術(shù)。ELISA實(shí)驗(yàn)操作雖然不算復(fù)雜,但也有許多需要注意的事項(xiàng)。各個(gè)環(huán)節(jié)稍有不慎,就可能對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。
ELISA試劑盒有多種類(lèi)型,不過(guò)它們都有一個(gè)共同特點(diǎn),就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)ELISPoT是兩種特殊的類(lèi)型,In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化,然后再用抗體原位檢測(cè)。ELISPoT有點(diǎn)像蛋白印跡Westexnb1ot,先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞,然后在膜上檢測(cè)細(xì)胞分泌的抗原形成斑點(diǎn)。此外,我們還需要根據(jù)自身需要選擇96孔板或是38孔板進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)。
通常人們使用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn),雙抗夾心法中抗原被夾在捕獲抗體和檢測(cè)抗體之間,這種方法既靈敏又有效,受到了許多研究者的青睞。不過(guò)有時(shí)候雙抗夾心法并不是ui佳選擇,例如有時(shí)候抗原特別小讓兩個(gè)大抗體難以附著,又或者抗體只有一個(gè)抗體結(jié)合位點(diǎn)。在上述情況下,競(jìng)爭(zhēng)性ELISA就更為適用,這種方法是采用帶標(biāo)記的純化抗原與樣本中無(wú)標(biāo)記的抗原進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng),以結(jié)合捕獲抗體。
上海研域擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)工程師,經(jīng)過(guò)多年積累,試劑盒現(xiàn)已涵蓋種屬甚多,上千余種指標(biāo)﹐有快速﹑簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確的特點(diǎn),迎合了廣大高校和科研人員的需求,大大的提高了科研人員的工作效率,成熟穩(wěn)定的質(zhì)里,贏得了眾多科研機(jī)構(gòu)的認(rèn)可,完善的庫(kù)存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的技術(shù)指導(dǎo),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。期待您的咨詢(xún)。