ELISA試劑盒中非特異性顯色原因分析

影響ELISA中非特異性顯色的原因很多,如試劑盒特異性、檢驗標(biāo)本中含酶標(biāo)記物的干擾物,操作過程中的問題.本文就這一原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至zui低限度,從而提高檢測的特異性,并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果.
1、ELISA試劑盒特異性因素 
  1.1 固相載體的選擇.ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板zui為常見[1].它具有良好的吸附性能,孔底透明度高,空白值低,各板之間、同一板各孔之間性能相近.聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工藝的差別,各產(chǎn)品的質(zhì)量差異很大.因此,在選擇試劑盒同時要對其使用的微孔板型號進行認(rèn)證,評估. 
  1.2包被物的純度.在酶聯(lián)免疫測定尤其是間接ELISA中,試劑的特異性取決于使用抗原的純度.目前由于技術(shù)條件的限制,包被用抗原或抗體的純度不可能達(dá)到100%,所以有些非特異性顯色不可避免,只能盡可能提高純度,提高特異性.目前使用的包被抗原一般為合成多肽抗原. 
  1.3包被抗體的效價.具有高親和力和高特異性的包被抗體,是決定試劑特異性的重要方面. 
  1.4 封閉.是ELISA中重要的一步,目的是封閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空隙[2],減少后續(xù)步驟中非特異性蛋白的干擾. 
2、ELISA試劑盒操作過程中的問題造成假陽性 
  2.1加樣 
    對于間接ELISA標(biāo)本一般都要進行稀釋,如果加樣不準(zhǔn)就會造成誤差,尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時,很小的誤差,會導(dǎo)致較大的相對誤差,使陰性（或弱陽性）標(biāo)本呈陽性（或陰性）.加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡.目前,大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本,可較好地避免以上誤差. 
  2.2洗滌 
    在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步,應(yīng)引起操作者重視.無論是手工操作還是機器操作,得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān),ELISA就是靠洗滌來達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的.通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì). 
  2.3 溫育 
    每種試劑都有其*反應(yīng)模式,其中溫度和溫育時間控制是重要因素.因孵育溫度高,反應(yīng)時間長,會造成整板本底高,陽性率高.溫育一般用濕盒或水浴,反應(yīng)板不宜疊放,以保證各板溫度都能迅速平衡,為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋. 
  2.4酶標(biāo)儀判讀 
    作為記錄測定結(jié)果的儀器,酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否,決定結(jié)果的可靠度.首先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進行保養(yǎng),對濾光片要定期校正;其次酶標(biāo)儀波長設(shè)置要正確,使用雙波長,一個檢測波長,一個參比波長,以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾.此外,在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時先擦試微孔板底部并壓平板條.由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同,使用中應(yīng)詳細(xì)閱讀說明書 
    綜上所述,由于酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)目前在技術(shù)上缺乏標(biāo)準(zhǔn)化,盡管目前上以及我國有了部分標(biāo)準(zhǔn)血清或參比血清（血清盤）.但由于受方法學(xué)及技術(shù)條件的限制,在酶聯(lián)吸附測定中有時不可避免的會出現(xiàn)一定的非特異性,但我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底,從而提高檢測的特異性,并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果.