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雞白介素2酶免試劑盒,(IL-2)ELISA檢測試劑盒,英文名:IL-2 ELISA Kit,英文縮寫:IL-2 ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:雞白介素2ELISA檢測試劑盒,IL-2 檢測試劑盒,IL-2 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。雞白介素2酶免試劑盒,(IL-2)ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標(biāo)本進行預(yù)處理,例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 馬尿酰-組氨酰-亮氨酸100克Y85134
O-乙酰-L-絲氨酸鹽酸鹽1公斤Y85135
胰凝乳蛋白酶(牛)1克Y851362~8℃,避光
α-淀粉酶(枯草桿菌)5克Y85137
高峰α-淀粉酶25克Y85138
β-淀粉酶1克Y85139RT
果膠酶5克Y85140
果膠酶Y-2325克Y85141
菠蘿蛋白酶10克Y85142RT
木瓜蛋白酶25克Y85143
酸性蛋白酶100克Y85144
中性蛋白酶1公斤Y85145
鏈霉蛋白酶5克Y851462~8℃,避光
抗蛋白酶25克Y85147
膽固醇酯酶(豬胰)100克Y85148
糖化酶10克Y85149RT
乙酰輔酶A25克Y85150
葡萄糖氧化酶100克Y85151
D-α-氨基氧化酶100毫克Y85152保存:-20℃
L-氨基酸氧化酶1克Y85153
己糖激酶10克Y85154RT
胃蛋白酶(豬胃粘膜)25克Y85155
胰酶粉100克Y85156
胰蛋白酶(牛胰)1公斤Y85157
胰蛋白酶(豬胰)10克Y85158RT
脂肪酶(豬胰)100克Y85159
過氧化氫酶(牛肝)1公斤Y85160
溶菌酶(蛋清)25克Y85161RT
溶葡球菌酶100克Y85162
氯化溶菌酶1公斤Y85163
纖維素酶(綠色木霉)1克Y85164RT
纖維素酶R-105克Y85165
半纖維素酶25克Y85166
β-葡萄糖苷酸酶100克Y85167
β-葡萄糖苷酶1毫克Y85168保存:-20℃
α-葡萄糖苷酶5毫克Y85169
蛋白酶(枯草桿菌)1克Y85170RT
乳酸脫氫酶(兔肌)5克Y85171
膠原酶25克Y85172
透明質(zhì)酸酶1克Y85173RT
過氧化物酶(辣根)5克Y85174
α-半乳糖苷酶25克Y85175
β-半乳糖苷酶1克Y85176RT
谷氨酸脫氫酶5克Y85177
核糖核酸酶(牛胰)25克Y85178
核糖核酸酶H1克Y85179RT
核糖核酸酶T15克Y85180
RNase&DNase清除劑25克Y85181
去核酸酶試劑1克Y85182RT
脫氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)5克Y85183
脫氧核糖核酸酶Ⅱ(豬脾)25克Y85184
肌酸激酶(兔?。?克Y85185RT
心肌黃酶5克Y85186
G-6-P脫氫酶25克Y85187
磷酸葡萄糖異構(gòu)酶1克Y85188RT
磷酸葡萄糖變位酶5克Y85189
蚯蚓酶25克Y85190
離析酶R-101克Y85191RT
蝸牛酶5克Y85192
蝸牛凝集素25克Y85193
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。