本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

 下面是我司為大家講述一些niuP53(P53)ELISA kit使用說明書ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧，希望對大家有所幫助！

1. 操作前應(yīng)對實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2. 正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。

3. 加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。

4. 手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孔間竄流，造成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽性。

5. 要保證加液量一致ELISA試劑盒我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯誤。

6. 顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多，以免顯色過強(qiáng)。
 

niuP53(P53)ELISA kit使用說明書間接法測抗體步驟：

間接法是檢測抗體常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(二抗)以檢測與固相抗原結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法，操作步驟如下：

1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2）加稀釋的樣本，保溫反應(yīng)，樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物，

3）經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。

4）加酶標(biāo)抗抗體，固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合，從而間接地標(biāo)記上酶，洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。

為了更好的服務(wù)于客戶，售后服務(wù)專員將定期、傳真或就產(chǎn)品使用狀況對客戶進(jìn)行跟蹤及滿意度調(diào)查。

如果客戶們對我們的客戶服務(wù)承諾有疑問、顧慮或擔(dān)心，敬請直接我司客服人員詳詢。

希望客戶們對我們的服務(wù)及工作提出意見，您的滿意是我們工作的動力，祝您生活工作愉快！謝謝！

niuP53(P53)ELISA kit使用說明書更多的相關(guān)試劑盒如下：

大鼠CD19分子(CD19)ELISA試劑盒

大鼠激肽原(KNG)ELISA試劑盒

大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒

豬雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒

犬高遷移率族AT犬Hook蛋白1(HMGA1)ELISA試劑盒

馬基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)ELISA試劑盒

綿羊免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒

大鼠塔塔結(jié)合蛋白(TBP)ELISA試劑盒

猴補(bǔ)體成分3(C3)ELISA試劑盒

兔CD4分子(CD4)ELISA試劑盒

大鼠載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒

馬結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒

大鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)ELISA試劑盒

大鼠γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶1(γ-GT1)ELISA試劑盒

豬半乳糖凝集素9(GAL9)ELISA試劑盒

山羊轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)ELISA試劑盒

大鼠N型蛋白酪氨酸磷酸酶受體(PTPRN)ELISA試劑盒

大鼠白介素17(IL-17)ELISA試劑盒

豬心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)ELISA試劑盒

大鼠磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)ELISA試劑盒

niu90kDa熱休克蛋白αB1(HSP90αB1)ELISA試劑盒

豬白介素1β(IL－1β)ELISA試劑盒

豬上皮性鈣黏附蛋白(CDHE)ELISA試劑盒

大鼠結(jié)合珠蛋白(HP)ELISA試劑盒

兔C-反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒